SnapGene破解版是一款電腦生物繪圖軟件，該工具附帶破解文件，免費(fèi)激活注冊(cè)，讓你對(duì)DNA信息的可視化繪制更加簡(jiǎn)單輕松，完整記錄基因序列，更好的進(jìn)行生物學(xué)研究。

軟件介紹

GSL Biotech SnapGene是一款適用于生物實(shí)驗(yàn)室和研究人員的設(shè)計(jì)規(guī)劃和分析記錄復(fù)雜基因序列的可視化生物學(xué)軟件，它以最簡(jiǎn)單有效的方式對(duì)DNA程序進(jìn)行可視化，注釋和模擬，可以幫助用戶方便的分析酶切位點(diǎn)、標(biāo)簽、啟動(dòng)子、終止子和復(fù)制子等質(zhì)粒原件，生成詳細(xì)的DNA序列文件，通過(guò)它我們可以更好、更有效的觀察分子生物學(xué)。使用SnapGene可非常直觀的注釋和分析DNA圖譜，并創(chuàng)建和共享豐富的注釋文件,幫助我們準(zhǔn)確清晰地為分子生物學(xué)繪制相關(guān)圖形。

軟件特色

1.限制性站點(diǎn)指標(biāo)

確認(rèn)限制性網(wǎng)站適合克隆。獨(dú)特性，甲基化敏感性，特殊性質(zhì)以粗體顯示獨(dú)特的限制性位點(diǎn)，或選擇自動(dòng)定義的Unique Cutters或Unique 6+ Cutters酶組，不要被愚弄，因?yàn)橄拗菩晕稽c(diǎn)被Dam，Dcm或EcoKI甲基化阻斷。SnapGene將自動(dòng)用星號(hào)標(biāo)記該站點(diǎn)，利用工具提示來(lái)避免有問(wèn)題的限制網(wǎng)站。

2.限制性克隆

可視化克隆過(guò)程的所有方面，如果您已經(jīng)考慮過(guò)程，則模擬只需幾秒鐘。如果克隆過(guò)程存在設(shè)計(jì)缺陷，則可以捕獲并糾正錯(cuò)誤。

3.PCR

模擬標(biāo)準(zhǔn)PCR，使用您自己的引物，或要求SnapGene自動(dòng)設(shè)計(jì)引物。產(chǎn)品文件在其歷史記錄中存儲(chǔ)模板和引物。

4.重疊延伸PCR

通過(guò)重疊延伸PCR融合片段，最多可組裝八個(gè)碎片。選擇要連接的片段及其方向，SnapGene將設(shè)計(jì)引物。

5.引物定向誘變

使用誘變引物進(jìn)行定點(diǎn)誘變，選擇誘變引物，按下按鈕查看修飾的質(zhì)粒。歷史顏色突出了突變。

軟件功能

1.In-Fusion克隆:一種多用途、多用途的方法來(lái)創(chuàng)建無(wú)國(guó)界的基因連接。SnapGene是第一個(gè)模擬這種方法的軟件。只要選擇你想要混合的DNA的片段，程序就會(huì)設(shè)計(jì)它。

2.Gibson Assembly:許多研究人員在不使用限制性酶的情況下將Gibson Assembly轉(zhuǎn)化為質(zhì)粒。通過(guò)PCR將DNA的片段連接起來(lái)進(jìn)行干擾。

3.PCR及誘變:經(jīng)引物設(shè)計(jì)后，可用于常規(guī)PCR克隆、共PCR擴(kuò)增或誘變。得到的DNA序列文件可以立即進(jìn)行進(jìn)一步的操作。

4.自動(dòng)文檔化:自動(dòng)記錄模擬項(xiàng)目中的步驟。每次編輯或模擬序列時(shí)，此方法都會(huì)自動(dòng)記錄在圖形歷史記錄中。在模擬DNA的結(jié)構(gòu)之后，您可以使用歷史作為實(shí)驗(yàn)協(xié)議。

5.瓊脂糖凝膠電泳:使用先進(jìn)的算法創(chuàng)建逼真的瓊脂糖模擬。有限的部分顯示在三種模擬凝膠格式，數(shù)值列表和序列圖。您可以使用這種模擬凝膠來(lái)計(jì)劃診斷約束或?qū)D像與預(yù)測(cè)模式進(jìn)行比較。

安裝破解教程

GSL Biotech SnapGene的安裝過(guò)程較為簡(jiǎn)單，不過(guò)正常安裝完用戶需要激活注冊(cè)才能真正無(wú)限制的使用軟件，所以小編這里帶來(lái)的破解版附帶破解補(bǔ)丁，破解方法也非常簡(jiǎn)單，下面小編就進(jìn)行講解：

1、安裝SnapGene，完成后不要打開(kāi)軟件；

2、復(fù)制Crack文件夾下的snapgene.exe文件到安裝安裝目錄覆蓋同名文件；C:\Program Files (x86)\SnapGene

3、GSL Biotech SnapGene破解完成。

怎么比對(duì)序列

SnapGene是非常強(qiáng)大的的基因工具，能進(jìn)行多樣的科研工作，也可以對(duì)基因序列進(jìn)行比對(duì)，而第一次使用軟件進(jìn)行比對(duì)的新手會(huì)比較渺茫，不知道如何操作，這里小編就帶來(lái)教程，讓你學(xué)會(huì)比對(duì)：

SnapGene具有序列比對(duì)的功能。當(dāng)拿到測(cè)序結(jié)果后，我們需要比對(duì)檢測(cè)我們建立的克隆是否序列正確或確定基因敲除結(jié)果突變類型。如下圖所示，先在SnapGene中打開(kāi)參考序列或目的基因序列，然后選擇View → Show Alignments或者點(diǎn)擊左邊菜單,

再選取測(cè)序文件，即可得到序列比對(duì)圖，下圖是小編做Crispr-Cas9基因敲除后一代測(cè)序結(jié)果比對(duì):

比對(duì)結(jié)果顯示15-3.2-11,13、15-3.3-9與參考序列比對(duì)在靶位點(diǎn)位置分別缺失14個(gè)堿基，2個(gè)堿基，在軟件上可以簡(jiǎn)單明了看到差異。

怎么設(shè)計(jì)引物

SnapGene可以非常方便的對(duì)引物進(jìn)行設(shè)計(jì)繪制，操作方法也同樣簡(jiǎn)單，只要按照如下步驟進(jìn)行即可：

在多克隆位點(diǎn)處找到合適的兩個(gè)酶切位點(diǎn)。在目的基因上下游截取15-30bp序列，點(diǎn)擊Primers→Add primers。如圖：

給該引物命名，然后點(diǎn)擊Insertion，在該引物上添加之前選擇好的酶切位點(diǎn)序列，如圖選擇了EcoR I，點(diǎn)擊Insert即可完成（必要時(shí)需要加保護(hù)堿基），還可以在引物上添加多肽標(biāo)簽，如6×His等。最后點(diǎn)擊add primer to template，即可完成引物設(shè)計(jì)與添加。