SnapGene 6是一個專業(yè)的分子生物學(xué)工具，可以對大型DNA序列進行掃描，擁有插入、替換、刪除等功能。多種設(shè)定都可以進行自定義設(shè)置，其中包括了特征、DNA顏色、引物等等，若是對功能和設(shè)計參數(shù)進行注釋的話也會變得更加的容易，同時還擁有詳細的技術(shù)工作原理，不管是學(xué)習(xí)上還是工作中都可以獲得更加便捷的操作。本次帶來的是破解版，安裝包中附帶了破解補丁，可以激活為付費版。

破解說明

1、先點擊snapgene_6.0.2_win.exe，安裝本體。

2、默認是C盤，點擊Browse可更改安裝路徑，點擊Next；點擊I Agree；選擇需要的組件，點擊Next；

3、安裝完成后，點擊Finish退出安裝向?qū)?；將破解文件?fù)制到軟件根目錄下方并替換即可完成破解。

軟件特色

1、In-Fusion 克隆

Clontech 的 In-Fusion 克隆技術(shù)是創(chuàng)建無縫基因融合的一種非常通用的方法。是第一個模擬此程序的軟件。 只需選擇您想要融合的 DNA 片段，即可設(shè)計引物。

2、Gibson Assembly

許多研究人員轉(zhuǎn)向 Gibson 組裝，在不使用限制性酶的情況下將片段插入質(zhì)粒中。待連接的 DNA 片段通過 PCR 擴增以產(chǎn)生重疊的末端。簡化了Gibson組裝反應(yīng)的計劃，并自動化了引物設(shè)計。

3、限制性克隆

SnapGene 6獨特的限制克隆界面以干凈的布局顯示您需要的信息。克隆程序的規(guī)劃從來沒有這么簡單過。如果你已經(jīng)知道你想做什么，克隆模擬只需要幾秒鐘。如果克隆過程存在設(shè)計缺陷，則可以在模擬過程中捕獲并糾正錯誤。

4、聚合酶鏈反應(yīng)與誘變

設(shè)計引物后，它們可以用來模擬常規(guī) PCR、重疊延伸 PCR 或誘變。得到的DNA序列文件可立即用于進一步操作。與限制克隆界面一樣，以引物為中心的界面以直觀的方式顯示關(guān)鍵信息。

5、自動保存

最令人驚訝的是它自動記錄了克隆項目中的步驟。每次編輯序列或模擬克隆、PCR 或誘變時，程序都會自動記錄在圖形歷史中。在模擬 DNA 構(gòu)建體的創(chuàng)建之后，您可以使用歷史作為實驗方案。

6、瓊脂糖凝膠電泳

napGene 使用一種先進的算法來創(chuàng)建真實的瓊脂糖凝膠模擬。限制性片段以三種形式顯示:模擬凝膠、數(shù)值列表和序列圖。您可以使用模擬凝膠計劃診斷限制摘要，或?qū)嶋H凝膠圖像與預(yù)測模式進行比較。

7、酶位點

以清晰的方式突出限制位點，自動標(biāo)記甲基化阻斷的位點。簡單的控制可以讓你選擇有用的酶組，比如“獨特的切割器”，或者定義自定義酶組和首選供應(yīng)商。信息工具提示提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)?！跋拗泼浮贝翱陲@示了數(shù)百種商用酶的詳細特性。

軟件功能

1、設(shè)計更好的流程

準(zhǔn)確地設(shè)計和模擬克隆過程。測試復(fù)雜方案、預(yù)防潛在錯誤，第一次就可獲得正確構(gòu)造。

提高準(zhǔn)確性，同時加快進程，節(jié)約你的時間和金錢。

優(yōu)雅、信息豐富的窗口，以模擬常見克隆和PCR方法

清晰的示意圖，讓你清楚地看到不同構(gòu)造如何組合在一起

通過持續(xù)跟蹤DNA甲基化和磷酸化等細節(jié)，助你識別并規(guī)避常見失誤

2、可視化你的流程

當(dāng)你能看到你在做什么時，克隆會更加容易。直觀的界面為你的工作提供了無與倫比的可視性，簡化了通常較復(fù)雜的任務(wù)。

憑借無與倫比的可視性和操控性，即使是克隆新手也能快速應(yīng)對復(fù)雜任務(wù)。

獲得非凡的DNA及蛋白質(zhì)序列的可視結(jié)果

創(chuàng)建和瀏覽帶有豐富注釋的質(zhì)粒圖，或掃描帶有數(shù)千個注釋特性的大型DNA序列

通過高度可視化的測序結(jié)果與模擬結(jié)構(gòu)的比對，以確認克隆結(jié)果

3、自動記錄你的工作

自動化歸檔，讓你無需為文檔管理擔(dān)憂。查看和分享每一個序列編輯和克隆程序，直至找到你的最終質(zhì)粒。

模擬程序的自動化歸檔，助你節(jié)省更多時間，并讓分享和保存工作更輕松、更高效、也更有效。

自動生成豐富的圖形歷史記錄，輕松查看序列編輯和克隆程序

通過共享包含歷史細節(jié)的完整結(jié)構(gòu)，以增強協(xié)作、留存知識點

大膽嘗試全面的“撤銷”功能，追溯你的每一步

新功能

1、重疊群大會

線性或環(huán)狀重疊群可以從重疊序列或Sanger序列跡線重新組裝。

2、靈活的對齊

現(xiàn)在可以以各種方式導(dǎo)入要對齊的序列?？梢蕴崛《鄠€對齊的一部分以生成新的多重對齊，或者可以編輯現(xiàn)有的多個對齊以添加或移除由不同算法生成的對齊。

3、Nicking Enzymes

可以顯示Nicking核酸內(nèi)切酶。當(dāng)選擇跨越從線性序列的末端到切口核酸內(nèi)切酶位點時，可以通過按Delete刪除該單鏈區(qū)域。

4、點特征

現(xiàn)在，DNA序列支持零長度點功能，并在從GenBank，MacVector或Gene Construction Kit導(dǎo)入文件時識別。

5、酶網(wǎng)站突出顯示

常用的酶位點可以用黃金突出顯示，以便快速識別。

6、協(xié)調(diào)一致性增強

多重比對的共識序列具有改進的格式，現(xiàn)在可以復(fù)制或?qū)С觥?/p>

7、用于與參考序列對齊的存儲編輯

根據(jù)流行的需求，當(dāng)通過調(diào)整比對序列的端點編輯與參考DNA序列的比對時，保留和恢復(fù)那些編輯。

8、從其他文件格式導(dǎo)入功能

可以將特征導(dǎo)入到BED，GFF3或GTF格式的DNA序列中。

9、從UniProt導(dǎo)入

可以從UniProt數(shù)據(jù)庫導(dǎo)入蛋白質(zhì)序列記錄。

10、進口基因組編譯器項目

現(xiàn)在可以在SnapGene 6中直接打開Genome Compiler項目文件（.gcproj）。對于施工項目文件，在“歷史記錄”視圖中捕獲施工歷史。

11、引物添加日期

將引物添加到文件時，會記錄日期。引物可按添加日期排序。

12、讀取和寫入對齊文件格式

該軟件可以將對齊導(dǎo)入SAM / BAM和VectorNTI®.cep格式的參考序列，并可以將對齊導(dǎo)出為SAM / BAM格式的參考序列。